高度管理医療機器の品質・安全管理、許可申請業務において求人募集します。
非公開求人 ID:1802
案件ID：1802
| 会社名 | 非公開求人 ID:1802 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 就業時間 | 10:00～19:00 |
| 所定労働時間 | 8h |
| 就業時間補足事項 | |
| フレックス | - |
| コアタイム | ～ |
| フレックス補足事項 | |
| 勤務地補足事項 | |
| 最寄り駅 | |
| 職務内容 | □□□自社製品コンタクトレンズの品質管理・安全管理および、許可申請業務を行って頂きます。□□□
■コンタクトレンズの安全管理業務・品質管理業務 ■製造業業務 ■都道府県・ＰＭＤＡへの対応業務 ■社員や関係各所への教育訓練も実施して頂きます。 |
| 職種カテゴリ |
製品開発（医薬、バイオ、食品） 研究開発（医薬、バイオ、食品） 生産技術 |
| こだわり条件 | |
| 業界 | 化学・製薬・食品 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 採用人数 | 1人 |
| 募集部門 | 薬事部 |
| 採用予定ポジション | 第一種製造販売業品質管理責任者 |
| 求人の背景 | ■業務拡大の為 |
| 必要業務経験 | ■医療用具もしくは医薬品において安全管理・品質管理の業務経験３年以上ある方
■ＰＭＤＡへの承認申請業務経験のある方 ■都道府県への製造販売業・製造業の申請業務経験のある方 |
| 優遇される業務経験 | ■薬事申請業務に携わった経験のある方
■GQP・GVP等を理解している方 ■ISO13485取得経験のある方 ■新規工場の立ち上げ経験のある方 ■新規生産ライン立ち上げ経験のある方 |
| 年収 | 350～600 万円 |
| 残業手当て | - |
| 予定年収に対するコメント | 現状では、残業は特に御座いません。 |
| 入社希望時期 | (なるべく早く)年3月 |
| 求める人物像 | ■責任を持って自分の仕事に取り組める方
■言われたことをやるだけでなく、常にどうすればより良い結果が得られるかを考えられる方 ■協調性があり、素直に人の意見を聞ける方 ■業務達成することに、満足感を得られる方 |
| 最終学歴 | 不問 |
| 文理区分 | - |
| 必要資格 | |
| 語学 | - |
| 語学備考 | |
| TOEIC | |
| TOEFL | |
| その他 | - |
| 筆記試験 | 無し |
| 選考フロー | 書類選考→一次面接（取締役）→二次面接（取締役＋部門リーダー） |
| 試用期間 | 有り |
| 試用期間補足 | 6ヶ月 |
| 転勤有無 | - |
| 転勤補足事項 | |
| 手当て | 通勤手当(最高2万円) |
| 各種保険 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 |
| その他 | |
| 福利厚生 | ■賞与年2回■昇給年2回■健康診断 |
| 教育制度 | |
| 休日休暇 | ■完週休2（土日）・祝・GW・夏季（5日）・年末年始■有給休暇（初年度10日）■慶弔 |
| 年間休日日数 | 120 |
| 採用ご担当者様から | 疑問や不安な点がありましたら、無料転職相談よりお気軽にご連絡ください。 |
| しごとウェブより | こちらの求人へのご応募をお待ちしています。無事、採用されますよう強力に推薦させていただきます。よろしくお願いします。 |
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この求人情報は以下の条件に合致しています
- エリア
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- 東京都
- 職種
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- 製品開発（医薬、バイオ、食品）研究開発（医薬、バイオ、食品）生産技術
- 雇用形態
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- 正社員
- こだわり
-
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【特定募集情報等提供事業】51-募-000755
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